Boostrix Polio Voorgev.spuit 1 X 0,5ml

Volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar

• Enkele dosis van 0,5 ml
• Herhalingsvaccinaties tegen difterie, tetanus, kinkhoest en poliomyelitis moeten worden uitgevoerd met tussentijden die overeenstemmen met de officiële aanbevelingen

Toedieningswijze

• Toediening langs diepe intramusculaire weg, bij voorkeur in de deltoïdeusspier

• Herhalingsvaccinatie tegen tetanus, difterie, kinkhoesten poliomyelitis(poliovirus type I/II/III) bij personen vanaf de leeftijd van 4 jaar .

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde de hulpstoffen of voor neomycine of polymyxine.
Overgevoeligheid tijdens een eerdere toediening van een vaccin tegen difterie, tetanus, kinkhoest of poliomyelitis.
Boostrix Polio is tegenaangewezen indien de persoon een encefalopathie van ongekende oorsprong vertoonde binnen de 7 dagen na toediening van een vaccin met kinkhoestcomponent.
In deze omstandigheden moet de kinkhoestvaccinatie worden stopgezet en moet de vaccinatiekuur worden voortgezet met difterie-, tetanus- en poliovaccins.
Boostrix Polio mag niet toegediend worden aan personen die een voorbijgaande trombocytopenie of die neurologische verwikkelingen (zoals convulsies of een episode van hypotonie-hyporeactiviteit, .) vertoonden ten gevolge van een eerdere immunisatie tegen difterie en/of tetanus.
Zoals voor andere vaccins moet toediening van Boostrix Polio worden uitgesteld bij personen die lijden aan een ernstige, acute infectie die met koorts gepaard gaat. Aanwezigheid van een goedaardige infectie vormt geen contra-indicatie.